Принимает здоровых добровольцев Нет. Скрининговое исследование злоупотребления психоактивными веществами перед лечением. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 25 лет до 50 лет Взрослый. Беременные или кормящие грудью Обращались за лечением от наркотической зависимости в течение 3 месяцев до включения в исследование В настоящее время принимает назначенные лекарства. Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для оценки инерции сна Временное ограничение: Недели 4, 8, Изменение опросника инерции сна SIQ по сравнению с исходным уровнем Временное ограничение: Исходный уровень, недели 4, 8, Первичное завершение Действительный 3 апреля г. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для оценки инерции сна. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Временное ограничение: Исходный уровень, недели 4, 8, Изменение индекса тяжести гиперсомнии HSI по сравнению с исходным уровнем. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Первичные показатели результатов Мера результата Употребление и хранение психоактивных веществ.
«Аэровектра» является членом многих Международных Ассоциаций образовательных учреждений, таких как ICEF, EnglishUK / Study World, ALPHE, Canadian Education. Відповідно до Указу Президента /98 від р. та Постанови Кабінету Міні стрів від р.
Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 18 лет до 65 лет Взрослый, Пожилой взрослый. Federico II University. Статус Завершенный. PGIc для инерции сна просит респондентов оценить их инерцию сна по сравнению с исходным уровнем. Сравнение концентрации катехоламинов в венозной крови при селективной эмболизации надпочечниковых артерий. Исследование цитокинового ответа при одышке при физической нагрузке у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких ХОБЛ. Количество рук 2. Исследование однократной возрастающей дозы для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики SYH
Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для общей оценки тяжести заболевания. Последнее опубликованное обновление Действительный 19 декабря г. Завершение исследования Действительный 1 ноября г. Оценка социального познания у пациентов с нарколепсией 1 или 2 типа по сравнению с пациентами с идиопатической гиперсомнией COGNAR. Употребление и хранение психоактивных веществ. Два дополнительных вопроса касаются того, сколько времени требуется респонденту, чтобы проснуться утром. Это исследование оценит, какое лекарство лучше работает для улучшения сонливости. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 25 лет до 50 лет Взрослый. Адъюванты для бупивакаина при блокаде плечевого сплетения в педиатрии.
Вторичные показатели результатов Мера результата Показатели эффективности, включая психосоциальные переменные, побочные эффекты и самооценку показателей. Первичное завершение Действительный 1 ноября г. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 15 апреля г. Терапия псилоцибином при хронической боли в пояснице POP. Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для оценки инерции сна Временное ограничение: Недели 4, 8, Гипоаллергенность новой смеси у пациентов с аллергией на коровье молоко NIQA.
Лекарство: Модафинил. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 10 декабря г. Изменение индекса тяжести гиперсомнии HSI по сравнению с исходным уровнем. Низкий уровень оксибата натрия у пациентов с идиопатической гиперсомнией. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 16 декабря г. Чтобы устранить эти пробелы в доказательствах, исследователи предлагают рандомизированное контролируемое исследование с активным лечением, сравнивающее соли модафинила и амфетамина для лечения нарколепсии 2 типа и идиопатической гиперсомнии.
Беременные или кормящие грудью Обращались за лечением от наркотической зависимости в течение 3 месяцев до включения в исследование В настоящее время принимает назначенные лекарства. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Фаза Фаза 2. Принимает здоровых добровольцев Нет. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Расстройство сна Синдром беспокойных ног Бессонница Апноэ во сне Нарколепсия Идиопатическая гиперсомния Сомнамбулизм Расстройство сна Парасомния Расстройство поведения в фазе быстрого сна. Однако может быть трудно решить, какое лекарство использовать для конкретного человека по нескольким причинам: 1 очень мало исследований, в которых напрямую сравнивают два лекарства, чтобы определить, какое из них работает лучше всего; 2 очень мало исследований, включающих людей с расстройством сонливости, называемым идиопатической гиперсомнией. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Изменение индекса тяжести гиперсомнии HSI по сравнению с исходным уровнем Временное ограничение: Исходный уровень, недели 4, 8, Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Оценка от 0 до 5 может интерпретироваться как «более низкая нормальная дневная сонливость», от 6 до 10 баллов — «более высокая нормальная дневная сонливость», от 11 до 12 баллов — «умеренная повышенная дневная сонливость», от 13 до 15 баллов — «умеренная повышенная дневная сонливость». Идиопатическая гиперсомния Нарколепсия без катаплексии Нарколепсия с катаплексией. Гипоаллергенность новой смеси у пациентов с аллергией на коровье молоко NIQA. Общий балл может варьироваться от 0 до 24, при этом более высокие баллы указывают на большую сонливость.
Места По алфавиту A-Z По категориям. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 16 сентября г. Исследователи также увидят, какое лекарство лучше для других симптомов, включая трудности с пробуждением и трудности с мышлением, а также увидят, какое лекарство вызывает меньше побочных эффектов. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Еще не набирают. Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для оценки сонливости Временное ограничение: Недели 4, 8,
Исходный уровень, неделя Идиопатическая гиперсомния Нарколепсия без катаплексии Нарколепсия с катаплексией. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 25 лет до 50 лет Взрослый. Исследователи также увидят, какое лекарство лучше для других симптомов, включая трудности с пробуждением и трудности с мышлением, а также увидят, какое лекарство вызывает меньше побочных эффектов. PGIc для сонливости просит респондентов оценить свою сонливость по сравнению с исходным уровнем. Лекарство: Модафинил. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 13 апреля г.
Первый отправленный 16 сентября г. Целью данного исследования является дальнейшее изучение диапазонов доз сульфата декстроамфетамина для лечения кокаиновой зависимости. Исследование по изучению влияния XYWAV на сонливость, полисомнографию и функциональные результаты у участников с идиопатической гиперсомнией или нарколепсией. Исследование функции голубого пятна при устойчивом внимании LC. Gallen; Ospedale Regionale Места учебы Соединенные Штаты. Первичный альдостеронизм Устойчивая гипертония Вторичная гипертензия Вторичная гипертония при эндокринных заболеваниях.
Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для общей оценки тяжести заболевания. Активный компаратор: Модафинил Участники этой исследовательской группы будут принимать модафинил. Исследование функции голубого пятна при устойчивом внимании LC. Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для оценки инерции сна. Завершение исследования Действительный 1 ноября г. Статус Завершенный. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Психические расстройства Заболевания нервной системы Расстройства сна, внутренние Диссомнии Расстройства сна и бодрствования Расстройства чрезмерной сонливости Нарколепсия Катаплексия Идиопатическая гиперсомния Физиологические эффекты лекарств Адренергические агенты Нейротрансмиттерные агенты Молекулярные механизмы фармакологического действия Автономные агенты Агенты периферической нервной системы Ингибиторы захвата нейротрансмиттеров Модуляторы мембранного транспорта Дофаминовые агенты Индукторы фермента цитохрома Р Индукторы цитохрома P CYP3A Ингибиторы захвата дофамина Стимуляторы центральной нервной системы Симпатомиметики Ингибиторы адренергического захвата Агенты, способствующие бодрствованию Амфетамин Декстроамфетамин Аддералл Модафинил.
Первый отправленный 16 сентября г. Тип исследования Интервенционный. Вторичные показатели результатов Мера результата Показатели эффективности, включая психосоциальные переменные, побочные эффекты и самооценку показателей. Биполярное расстройство Перепады настроения Идиопатическая гиперсомния. Спонсоры и соавторы M. Лекарство: Модафинил. Gallen; Ospedale Regionale Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Общий балл может варьироваться от 0 до 24, при этом более высокие баллы указывают на большую сонливость. Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для общей оценки тяжести заболевания Временное ограничение: Недели 4, 8, Открытое долгосрочное исследование безопасности и переносимости люматеперона при лечении педиатрических пациентов с шизофренией или биполярным расстройством. Кроме того, в этом исследовании будут оцениваться клинические предикторы ответа на лечение. Алкогольная зависимость Злоупотребление алкоголем или наркотиками Кокаиновая зависимость Опиатная зависимость Злоупотребление кокаином. Принимает здоровых добровольцев Нет. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 15 апреля г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 16 сентября г. Эффект добавления сульфата магния при блокаде перикапсулярной группы нервов Peng Block. Подробное описание В настоящее время недостаточно данных для руководства клинической практикой использования амфетаминов для лечения нарколепсии. Суммарные баллы варьируются от 21 до , а более высокие баллы указывают на увеличение сложности из-за усталости. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.
Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Последняя проверка 1 апреля г. При заболеваниях, вызывающих чрезмерную дневную сонливость таких как нарколепсия и идиопатическая гиперсомния , есть несколько лекарств, которые можно использовать для лечения сонливости. Первый отправленный 10 декабря г. Первичным результатом будет снижение чрезмерной дневной сонливости, что измеряется изменением баллов по шкале сонливости Эпворта от исходного уровня до й недели лечения. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Алкогольная зависимость Злоупотребление алкоголем или наркотиками Кокаиновая зависимость Опиатная зависимость Злоупотребление кокаином. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Описание Критерии включения: Диагноз кокаиновой зависимости по DSM-IV, согласно структурированному клиническому интервью для DSM-IV Согласие на использование адекватного метода контрацепции на время исследования Подтверждение электрокардиограммы кардиологом Кокаин-положительный анализ мочи перед включением в исследование Критерий исключения: Высокое кровяное давление Серьезное заболевание сердца Клинически значимая сердечно-сосудистая аномалия Стенокардия Заболевание почек, печени или желудочно-кишечного тракта Текущее расстройство оси I, не связанное с употреблением наркотиков Текущая зависимость от любого наркотика, кроме никотина Синдром дефицита внимания СДВ или синдром дефицита внимания с гиперактивностью СДВГ На испытательном сроке или условно-досрочном освобождении по причинам, не связанным с обвинениями в злоупотреблении наркотиками. Federico II University. Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для общей оценки тяжести заболевания. Изменение опросника инерции сна SIQ по сравнению с исходным уровнем. Открытое долгосрочное исследование безопасности и переносимости люматеперона при лечении педиатрических пациентов с шизофренией или биполярным расстройством.
Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для оценки инерции сна Временное ограничение: Недели 4, 8, Активный компаратор: Модафинил Участники этой исследовательской группы будут принимать модафинил. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Исходный уровень, неделя Эффективность блокады звездчатого ганглия у детей с аутистическим расстройством SGB-gudu. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 10 декабря г. Другие имена: Аддералл. Шкала сонливости Эпворта ESS просит респондентов указать, насколько вероятно, что они вздремнут или заснут в дневных ситуациях, таких как чтение или разговор с кем-то. Скрининговое исследование злоупотребления психоактивными веществами перед лечением. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям.
М. Р. Богомильский, член-корр. РАН, д. м. н, профессор. (Москва, Россия). В. В. Белоусов, д. б. н., профессор (Москва, Росия). В. К. Боженко, д. м. н. Если идеальный отдых для вас складыва- ется из природы первозданной красоты, безупречного обслуживания, стильной.
Другие имена: Аддералл. Federico II University. Сульфат декстроамфетамина является стимулятором центральной нервной системы, который увеличивает высвобождение нейротрансмиттера дофамина в головном мозге. Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для оценки когнитивной дисфункции Временное ограничение: Недели 4, 8, Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям.
Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Целью данного исследования является дальнейшее изучение диапазонов доз сульфата декстроамфетамина для лечения кокаиновой зависимости. Фаза Фаза 2. Однако может быть трудно решить, какое лекарство использовать для конкретного человека по нескольким причинам: 1 очень мало исследований, в которых напрямую сравнивают два лекарства, чтобы определить, какое из них работает лучше всего; 2 очень мало исследований, включающих людей с расстройством сонливости, называемым идиопатической гиперсомнией. Для близкородственного расстройства идиопатической гиперсомнии данные клинических испытаний для принятия решений о лечении еще более ограничены: когда-либо проводились только три опубликованных контролируемых исследования. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Все три из этих целей будут дополнять друг друга при совместном принятии решений о том, следует ли лечить модафинилом или солями амфетамина. Сумма баллов варьируется от 0 до 36, а более высокие баллы указывают на большую тяжесть симптомов гиперсомнии.
В настоящее время недостаточно данных для руководства клинической практикой использования амфетаминов для лечения нарколепсии. Митохондриальные заболевания Пигментный ретинит Миастения Гравис Эозинофильный гастроэнтерит Множественная системная атрофия Лейомиосаркома Лейкодистрофия Анальный свищ Спиноцеребеллярная атаксия 3 типа Фридрих Атаксия Кеннеди Болезнь Болезнь Лайма Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз Спиноцеребеллярная Регистрация Действительный Исходный уровень, неделя Участники будут получать исследуемое лечение в течение 12 недель. Искать похожие исследования Клинические исследования по Идиопатическая гиперсомния в Российская Федерация Клинические исследования по Катаплексия в Российская Федерация Клинические исследования по Расстройства чрезмерной сонливости в Российская Федерация Клинические исследования по Нарколепсия в Российская Федерация Клинические исследования по Нарколепсия без катаплексии в Российская Федерация Искать все исследования. Внутривенный кеторолак против.
Временное ограничение: Исходный уровень, недели 4, 8, Другие важные исходы, сообщаемые пациентами, будут рассматриваться как вторичные исходы, в том числе общее впечатление пациента об изменении инерции сна, когнитивной дисфункции и сонливости. Лекарство: Амфетамин-декстроамфетамин. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Скрининговое исследование злоупотребления психоактивными веществами перед лечением. Первичный альдостеронизм Устойчивая гипертония Вторичная гипертензия Вторичная гипертония при эндокринных заболеваниях. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Общий балл может варьироваться от 0 до 24, при этом более высокие баллы указывают на большую сонливость. Последнее опубликованное обновление Действительный 19 декабря г. Все участники будут получать соли модафинила или амфетамина — ни один участник не получит плацебо. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Как устроено исследование?
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. PGIc для сонливости просит респондентов оценить свою сонливость по сравнению с исходным уровнем. Участники будут получать миллиграммов мг модафинила в день в течение 12 недель. Участники пройдут 2-недельный период стабилизации, за которым последует недельный период обучения. Механизмы действия кларитромицина при синдромах гиперсомнии. Завершение исследования Действительный 3 апреля г. Первичное завершение Действительный 3 апреля г.
Период исследования будет включать введение стабильной дозы препарата в течение 21 недели, затем 1 неделю снижения дозы, а затем 3 недели без лечения. Участники этой исследовательской группы будут принимать модафинил. Сорок четыре взрослых пациента, обращающихся за обследованием в Центр сна Эмори по поводу нарколепсии 2 типа или идиопатической гиперсомнии, будут приглашены для участия и будут рандомизированы в одну из групп лечения после получения согласия. Первый отправленный 10 декабря г. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Контакты исследования Имя : Natalie Fernandez Номер телефона : Электронная почта : natalie. Описание Критерии включения: Диагноз кокаиновой зависимости по DSM-IV, согласно структурированному клиническому интервью для DSM-IV Согласие на использование адекватного метода контрацепции на время исследования Подтверждение электрокардиограммы кардиологом Кокаин-положительный анализ мочи перед включением в исследование Критерий исключения: Высокое кровяное давление Серьезное заболевание сердца Клинически значимая сердечно-сосудистая аномалия Стенокардия Заболевание почек, печени или желудочно-кишечного тракта Текущее расстройство оси I, не связанное с употреблением наркотиков Текущая зависимость от любого наркотика, кроме никотина Синдром дефицита внимания СДВ или синдром дефицита внимания с гиперактивностью СДВГ На испытательном сроке или условно-досрочном освобождении по причинам, не связанным с обвинениями в злоупотреблении наркотиками. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Завершение исследования Действительный 1 ноября г. Federico II University. Условия Заболевания, связанные с кокаином. Недели 4, 8, Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Подробное описание В настоящее время недостаточно данных для руководства клинической практикой использования амфетаминов для лечения нарколепсии. Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для оценки инерции сна Временное ограничение: Недели 4, 8, Изучение основных дат Начало исследования Действительный 15 апреля г. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 16 сентября г. Еще не набирают. Адъюванты для бупивакаина при блокаде плечевого сплетения в педиатрии. Как устроено исследование? Спонсоры и соавторы M. Federico II University. Лекарство: Амфетамин-декстроамфетамин. Принимает здоровых добровольцев Нет. Подробное описание В этом рандомизированном двойном слепом исследовании будет сравниваться эффективность трех активных доз сульфата декстроамфетамина с плацебо при лечении кокаиновой зависимости.
Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Другие идентификационные номера исследования IRB Кроме того, в этом исследовании будут оцениваться клинические предикторы ответа на лечение. Еще не набирают. Чтобы восполнить этот пробел в знаниях, исследователи предлагают провести рандомизированное клиническое исследование, сравнивающее соли модафинила и амфетамина у пациентов с нарколепсией 2 типа или идиопатической гиперсомнией. Активный компаратор: Модафинил Участники этой исследовательской группы будут принимать модафинил. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 13 апреля г. PGIc для общей тяжести просит респондентов оценить свое общее заболевание по сравнению с исходным уровнем. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова Злоупотребление кокаином Декстро-амфетамина сульфат. Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для общей оценки тяжести заболевания Временное ограничение: Недели 4, 8, Исходный уровень, недели 4, 8, Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для оценки когнитивной дисфункции.
Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Психические расстройства Заболевания нервной системы Расстройства сна, внутренние Диссомнии Расстройства сна и бодрствования Расстройства чрезмерной сонливости Нарколепсия Катаплексия Идиопатическая гиперсомния Физиологические эффекты лекарств Адренергические агенты Нейротрансмиттерные агенты Молекулярные механизмы фармакологического действия Автономные агенты Агенты периферической нервной системы Ингибиторы захвата нейротрансмиттеров Модуляторы мембранного транспорта Дофаминовые агенты Индукторы фермента цитохрома Р Индукторы цитохрома P CYP3A Ингибиторы захвата дофамина Стимуляторы центральной нервной системы Симпатомиметики Ингибиторы адренергического захвата Агенты, способствующие бодрствованию Амфетамин Декстроамфетамин Аддералл Модафинил. В дополнение к прямому сравнению эффективности этих двух препаратов для гиперсомнольных пациентов, это исследование также оценит их относительную безопасность в этой популяции. Наконец, это исследование покажет, позволяет ли какая-либо информация о пациентах например, возраст или особенности исследования сна лучше реагировать на то или иное лекарство. Описание Критерии включения: Диагноз кокаиновой зависимости по DSM-IV, согласно структурированному клиническому интервью для DSM-IV Согласие на использование адекватного метода контрацепции на время исследования Подтверждение электрокардиограммы кардиологом Кокаин-положительный анализ мочи перед включением в исследование Критерий исключения: Высокое кровяное давление Серьезное заболевание сердца Клинически значимая сердечно-сосудистая аномалия Стенокардия Заболевание почек, печени или желудочно-кишечного тракта Текущее расстройство оси I, не связанное с употреблением наркотиков Текущая зависимость от любого наркотика, кроме никотина Синдром дефицита внимания СДВ или синдром дефицита внимания с гиперактивностью СДВГ На испытательном сроке или условно-досрочном освобождении по причинам, не связанным с обвинениями в злоупотреблении наркотиками. Последняя проверка 1 апреля г. Реестр пациентов с редкими заболеваниями и исследование естественной истории - Координация редких заболеваний в Сэнфорде CoRDS. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Как устроено исследование?
AbbVie Genmab. Участники этой исследовательской группы будут принимать модафинил. Период исследования будет включать введение стабильной дозы препарата в течение 21 недели, затем 1 неделю снижения дозы, а затем 3 недели без лечения. Сульфаты витамина D в грудном молоке. Принимает здоровых добровольцев Нет. Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для общей оценки тяжести заболевания. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Эффект добавления сульфата магния при блокаде перикапсулярной группы нервов Peng Block. Целью данного исследования является дальнейшее изучение диапазонов доз сульфата декстроамфетамина для лечения кокаиновой зависимости. Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. PGIc для когнитивной дисфункции просит респондентов оценить свою когнитивную дисфункцию по сравнению с исходным уровнем. Инерция сна определяется для участников как «трудности пробуждения и вставания с постели по утрам из-за сонливости». Места По алфавиту A-Z По категориям. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.]
Тип исследования Интервенционный. Гипоаллергенность новой смеси у пациентов с аллергией на коровье молоко NIQA. PGIc для инерции сна просит респондентов оценить их инерцию сна по сравнению с исходным уровнем. Места По алфавиту A-Z По категориям. Экспериментальный: Амфетамин-декстроамфетамин Участники этой исследовательской группы будут принимать амфетамин-декстроамфетамин соли амфетамина. Шкала сонливости Эпворта ESS просит респондентов указать, насколько вероятно, что они вздремнут или заснут в дневных ситуациях, таких как чтение или разговор с кем-то. Участникам будет случайным образом назначена одна из четырех следующих дозировок сульфата декстроамфетамина: 0 мг, 40 мг, 60 мг или 80 мг. Участники этой исследовательской группы будут принимать модафинил.